| 学会発表 |
アルミニウムの陽極酸化皮膜においては多くの報告があり、古くから皮膜成長機構や構造が広く研究されてきた。しかし、水は酸素供給源であると同時に腐食性であることが知られており、陽極酸化には電解質アニオンの存在が重要な役割を果たしていると言われてきた。(1)しかし、アニオンを含まない純水は溶液抵抗が大きく、腐食作用があるので、(2)通常純水中で陽極酸化を行うことはできない。そこで溶液抵抗の影響を受けにくい微小電極の特徴を利用して、純水中におけるアルミニウムの高速陽極酸化をサイクリックボルタンメトリによって電解質を含む場合と比較検討した。
2.実験方法
試料には、φ25μm、99.999 %のアルミニウム線を用いた。これにφ0.5mmのアルミニウム線を圧着し、リード線とした。この電極をエポキシ樹脂に封入し、端面をアルミナ研磨して、微小電極を作成した。前処理は、0.65M HNO3水溶液で表面酸化・水洗いし、1M NaOH水溶液に浸漬後、空気や水による表面酸化を防ぐために水洗いせずに、ただちに測定に供した。電解液には純水(1μS･cm-1以下)と5wt%アジピン酸アンモニウム水溶液を用いた ○立花和宏,高木泰彦,仁科辰夫,松木健三 ,表面技術協会 第98回講演大会 (1998). |
アルミニウムの不働態皮膜に炭素、半導体、そのほかを塗布してその挙動を検討した。炭素を塗布すると電気が流れて、二酸化マンガンを塗布すると流れなくなる。
1.緒言
アルミニウムはリチウム電池の集電体として用いられ、電解液に腐食されない特性が要求される。しかしアルミニウム酸化皮膜表面に炭素やマンガン酸リチウムを接触させると、接触物質により異なるリーク電流が観察される。タンタル固体電解コンデンサでは、リーク電流を小さくするために、陽極酸化皮膜上に二酸化マンガンをコーティングする。(1)リチウム電池に用いられる活物質も金属酸化物であることから、アルミニウム陽極酸化皮膜に対して同様の作用を示すと考えられる。そこで、リチウム電池の電極作成法と同様に結着材を用いて異種物質を接触させたアルミニウム電極について、その陽極酸化挙動をサイクリックボルタモグラムによって検討し、電位掃引時のインピーダンスを併せて測定することによって、集電体酸化皮膜の修復と、リーク電流の関係について検討した。
2.実験方法
3.結果と考察
図1に何も接触させないアルミニウム(a)と二酸化マ 立花和宏,○高木泰彦,仁科辰夫,松木健三 ,表面技術協会 第98回講演大会 (1998). |
このころ集電体と炭素接触について調べ始めたのでした⇒炭素@学会。
炭素接触によるリチウム二次電池集電体アルミニウム陽極酸化皮膜修復の抑制
1.緒言
金属を電池の集電体として用いる場合、それ自身は電解液に対して不溶性電極であることが要求される。それは集電体金属が不働態化していることを意味し、表面酸化皮膜を形成していることを意味する。そこでリチウム電池の正極集電体としてアルミニウムが用いられる。アルミニウムの酸化皮膜は絶縁性ではあるが、さまざまな欠陥部を含み、通常水溶液中ではその破壊と修復が繰り返されていると言われている。(1)その酸化皮膜は電解コンデンサの誘電体（絶縁体）として応用され、電池活物質に直接電流を供給できないと考えられる。そこで電池には活物質に電流を供給するために導電助材として炭素が用いられる。しかし炭素がアルミニウム酸化皮膜の修復をどのように抑制するのか検討された例はほとんどない。そこで、ここでは導電助材である炭素とアルミニウム集電体の酸化皮膜の異種接触界面について検討した。
2.実験方法
アルミニウム集電体を電極として、5wt%アジピン酸アンモニウム水溶 立花 和宏 ,1998年電気化学秋季大会 (1998). |
電気化学会で発表した内容を⇒#8@学会;、インピーダンスでさらに深めました。
新潟県長岡市
たかぎは、1999年に、それまでの研究を異種接触界面の導入によるアルミニウム陽極酸化皮膜の導電性発現機構-超高速イオン導電性-というテーマで修士論文としてまとめ、山形大学を卒業した⇒#10@卒論;。
【関連講義】卒業研究（Ｃ１-電気化学２００４～）,集電体｜活物質（界面）⇒#2073@講義;
高木泰彦 ,1998年電気化学秋季大会 (1998). |
T. Nishina ,The Second Japan-France Joint Seminar on Lithium Batteries (1998). |
LiCoO2薄膜のLiイオン挿入／脱離特性に対する集電材・導電助材の影響
ちょうしょうじは、1999年に、それまでの研究を電池活物質と導電助材の接触界面における光励起電流の測定システムの構築とその評価というテーマで卒業論文としてまとめ、山形大学を卒業した⇒#5@卒論;。
◆１９９８（平成１０）年度ノート⇒#211@ノート;
●１９９８年度（平成１０）卒業研究⇒#809@講義;
【関連講義】卒業研究（Ｃ１-電気化学２００４～）,発表１９９８＠Ｃ１⇒#2889@講義;
【学会】第39回電池討論会＠宮城県仙台市⇒#1696@ノート;
【関連講義】卒業研究（Ｃ１-電気化学２００４～）,コバルト酸リチウム（層状岩塩型）⇒#839@講義; ○槙清崇,長正路巧,立花和宏,仁科辰夫,松木健三 ,第39回電池討論会 (1998). |
リチウム二次電池における正極集電体アルミニウム酸化皮膜の電子伝導性と炭素の機能
○片倉英至,…らは、1997年に大阪豊中で開催された第38回電池討論会において正極に LiMn2O4 を用いたリチウム二次電池の充放電挙動－集電体と電解液の組み合わせの影響－について報告している⇒#14@学会;。
【関連講義】卒業研究（Ｃ１-電気化学２００４～）,発表１９９８＠Ｃ１⇒#2889@講義; ○立花和宏,仁科辰夫,松木健三 ,第39回電池討論会 (1998). |
クエン酸錯体法⇒クエン酸錯体法@学会;⇒クエン酸錯体法@ノート;によるLiMxOy(M=Mn,Ni,Co)の合成とその電池活物質としての評価法の標準化しました。高速充放電のデータを最初に発表しました⇒高速充放電@学会。
【関連講義】卒業研究（Ｃ１-電気化学２００４～）,金集電体｜活物質（界面）⇒#3031@講義; ○片倉英至,立花和宏,仁科辰夫,松木健三 ,第39回電池討論会 (1998). |
| 学会… |